瑞士生物科技公司Invasight建设于2020年，是苏黎世大学的衍生公司，由Karthiga Santhana Kumar博士建设
。Karthiga在苏黎世大学和苏黎世大学儿童医院完成了博士和博士后研究，获得了神经肿瘤学博士学位，Invasight正是基于Karthiga长达八年的研究效果而设立
。该公司开发了同类首创的药物发明平台，能精准识别导致癌细胞侵袭的细胞间卵白质靶点，并设计特定的卵白质-卵白质相互作用抑制剂，为靶向治疗侵袭性癌症提供准确、低毒性的立异疗法
。

成纤维细胞生长因子（FGF）及其受体（FGFR）在细胞和血管天生中起着至关主要的作用，其信号传导维持或调理着多种细胞的迁徙、增殖、分解、存活、代谢活动和神经功效
。因FGF表达失调或遗传改变造成的信号传导失调，会导致种种发育、代谢和神经系统的疾病和癌症，且会增进癌细胞耐药性的天生，限制目今癌症疗法的有用性
。因此，靶向FGF&FGFR信号传导被以为是阻断肿瘤细胞生长的有用路径，而FGF抑制剂市场规模有望在2026年凌驾40亿美元
。

Invasight开发了同类首创的抗癌细胞侵袭药物发明平台ACINDA，并基于ACINDA开发了系列卵白质-卵白质相互作用抑制剂管线
。

ACINDA药物发明平台包括三维肿瘤板、专有癌细胞侵袭模子、基于机械学习的自动细胞扩散计数器软件、盘算机辅助药物设计工具和数字生物库
。其三维肿瘤板和癌细胞侵袭模子详细模拟了体内肿瘤微情形，而自动细胞扩散计数器软件是第一个以单细胞区分率量化癌细胞侵袭的全自动软件，可对信号轴失调举行详细剖析，从而识别出与癌细胞侵袭相关的新靶点
。在确定新靶点后，就可以使用盘算机辅助药物设计工具，精准设计高效的卵白质-卵白质相互作用抑制剂
。

与市场上任何其他药物发明平台相比，ACINDA可将癌细胞侵袭量化准确度提高35%，将药物研发“识别到先导”阶段的速率加速50%，过失率低于5%
。由于其能准确模拟肿瘤微情形，使用ACINDA设计的药物在临床试验中的失败率可能会更低，且不易爆发不良副作用和毒性
。

基于ACINDA，Invasight开发了兼具强盛的抗肿瘤活性和优异清静性的系列卵白质-卵白质相互作用抑制剂管线，其中最有潜力的是促侵袭性FGF抑制剂F2i
。

F2i是同类首创非激酶小分子卵白质-卵白质相互作用抑制剂
。古板FGF抑制剂主要针对FGFR的直接或间接小分子激酶，但这种抑制FGF信号传导的方法会导致耐药性和脱靶相关的副作用和毒性
。 与古板的FGFR激酶抑制剂差别，F2i不靶向或连系任何FGFR，而是通过连系FGF 信号下游的独家衔接卵白，抑制促侵袭性FGF信号，进而阻止FGF信号通路中后续卵白质的磷酸化和信号转导，终止癌细胞中异常的促侵袭性和促增殖性FGF信号传导，同时降低副作用和毒性
。

F2i的疗效、清静性和作用机制已被多个FGF体外和体内模子普遍验证，被证实能有用抑制差别肿瘤异种移植模子中的肿瘤生长和侵袭，相关模子涉及胃癌、卵巢癌和结直肠癌等
。现在，F2i正处于药物开发的“先导化合物结构优化”阶段
。

2022年，Invasight完成了450万瑞士法郎的种子轮融资，这将资助公司加速开发针对侵袭性癌症的突破性靶向疗法
。Invasight希望以其精准以及低毒性的癌症疗法，重塑癌症治疗的名堂，为全球患者带来治愈的希望
。

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