克日，湖北梦阳药业股份有限公司（以下简称“梦阳药业”）于近期完成亿元B轮融资，此次融资将主要用于推进公司在研产品--全球首款预防阿霉素心脏毒性的口服心脏
；ぜ烈焕嘈乱〥H001的Ⅱ期临床研究、已上市产品的新增顺应症等研究及与公司产品线的拓展。

湖北梦阳药业股份有限公司是一家以“提高肿瘤患者生涯质量”为使命，专注于解决“肿瘤治疗相关疾病”的现代化高新手艺制药企业，自建设以来，一直致力于挖掘祖国古板医学宝藏，将名老中医的经典验方及泉源于自然药物的有用身脱离发成知足临床需求的药品。公司团队均来自行业内资深手艺人才，在医药领域有深挚的履历积累和领先的手艺优势。明星产品“生白口服液“，作为一个名老中医古板验方制剂用于治疗放化疗导致的白细胞镌汰症，可用量化指标评估疗效，纳入国家药典，被多个临床应用指南及专家共识收载，获得国际PCT专利，现已开启中药出海模式，正式与美国南加州的Sutter医院相助，启动该医院的准入流程。现在，公司有多个项目在研，研发管线涵盖预防化疗药物心脏毒性、癌因性疲乏、药物性肝损伤、治疗肿瘤晚期阿片性便秘、升高血小板等肿瘤治疗相关疾病。

阿霉素药物在肿瘤治疗生长历程中具有里程碑意义，在临床上获得了普遍应用，但其严重的心脏毒性一直困扰着临床医生和患者。DH001是从植物药中发明的活性单体，通过提高心肌细胞的活力，可预防和减轻阿霉素引起的心脏毒性的爆发率和严重水平，适用于接受阿霉素治疗的肿瘤患者。

DH001已于2023年9月完成Ⅱ期临床的首例受试者给药，该项目Ⅱ期临床研究是起源评价差别剂量DH001关于肿瘤患者使用阿霉素后心脏毒性的改善，为后续确证性研究提供依据。该项研究为随机、双盲、慰藉剂平行比照的多中心临床试验。该项临床试验将在哈尔滨血液病肿瘤研究所、北京大学肿瘤医院、北京大学第三医院、郑州大学第一隶属医院等12家临床中心开展研究。哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授和北京大学肿瘤医院朱军教授配合担当DH001Ⅱ期临床试验的主要研究者。

梦阳药业董事长张敏体现：肿瘤疾病“慢病化”的趋势显着，“带瘤生涯”会成为常态，抗肿瘤药物的种种毒副作用给患者生命带来极大潜在危险，也严重影响了患者的生涯质量。公司一直深耕“肿瘤治疗相关疾病”领域，拓宽研发管线，于2021年底获得A轮投资人济帆资源的青睐，DH001在I期临床中展现了很是优异的清静性和耐受性数据，口服使用度高，现Ⅱ期临床研究希望顺遂。此次融资将会越发快速推进DH001的临床试验及产品上市，我们很是期待看到DH001在后续临床研究中展现出优异疗效，早日能够让宽大肿瘤患者从中受益。

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