克日，上海唯可生物科技有限公司（后称“唯可生物”）宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗（CGT）美国安评检测实验室搭建、CGT安评效劳、CGT临床效劳和生物育种效劳的外洋营业拓展等事情。

上海唯可生物科技有限公司建设于2021年，聚焦于为CGT药物及分子育种产品提供一站式清静性评估解决计划。唯可生物已为凌驾70家企业提供凌驾100条管线的检测效劳，笼罩药物申报全周期，并支持多家企业实现中美双报。值得强调的是，公司已有客户项目依附其清静评估数据支持，乐成获得上市批准。

依附在整合位点检测领域的领先优势与细腻化和定制化的项目交付能力，唯可生物已将营业拓展至更周全的清静性评估领域，涵盖病毒载体基因组表征、基因编辑脱靶检测、细胞表型剖析、单细胞免疫剖析、单克隆细胞判断、VCN、RCL、核酸杂质剖析等。除安评营业以外，唯可生物也提供从药物早期临床研发，CMC开发，到后期IIT临床和注册临床试验、长时间随访以及上市申报全流程所需的CRO效劳，致力于为客户提供一站式产品与解决计划。

唯可生物自建设之初，便将全球化视野融入生长基因，致力于成为全球生物医药工业链中不可或缺的一环。在“不止于效劳中国药企出海，也要效劳于全球CGT客户”的战略指引下，公司正稳步推进其国际化结构——位于美国波士顿切合外地合规标准的检测中心即将投入运营，高效承接西欧市场营业。唯可现在已与多家外洋药企睁开深度相助洽谈，全球化营业取得实质性希望。

未来，唯可将一连驻足全球高地，基于其富厚的外洋资源及海内顶级临床资源，起劲探索更多前沿的营业相助形式，加速全球优质医疗资源的双向流动和价值协同。