克日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”或“公司”）宣布完成B+轮融资。本轮融资资金将用于加速公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中外临床推进，同时夯实公司早期研发和临床团队建设，并加速公司工业化能力。

睿健毅联医药科技（成都）有限公司建设于2017年，是一家致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物企业。睿健医药自主研发的NouvNeu001注射液，作为全球首个进入临床阶段的iPSC泉源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，2025年4月，正式启动多中心II期临床试验。前期I期临床数据批注，在移植15个月后的患者中，展现出优异的清静性和耐受性，同时PET影像剖析也证实了随着移植时间的增添，细胞在体内实现了无免疫抑制剂状态下的恒久存续，行为学和非行为学疗效指标数据已经展示出显著的全球市场竞争优势，UPDRS III运动功效体现出大幅度改善，开期时间延伸等起劲效果。

2025年8月15日，NouvNeu001注射液获得FDA授予的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并获准拓展适用规模，是全球首个通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品的FTD资格认定。同时这也是该产品在2024年3月获得FDA特殊宽免（Special Exemption）之外，进一步获得FDA的FTD加速通道支持。这一重大里程碑事务标记着NouvNeu001正式进入国际加速通道，同时也标记着美国FDA对睿健NouvNeu001在临床数据的极大认可。

别的睿健医药针对早发型帕金森的自研产品NouvNeu003于2023年12月在海内正式获批进入临床I期，成为全球首个进入注册临床阶段的针对早发型帕金森病的iPSC衍生通用型细胞治疗产品。该产品针对帕金森疾病发病的日趋年轻化。现在NouvNeu003已经完成Ⅰ期临床试验。实现睿健医药笼罩帕金森疾病全病程的主要一步。

同时，睿健医药还在眼科疾病领域一连探索，公司突破性眼科产品NouvSight001在2024年3月获美国FDA授予孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD）。该产品针对“视网膜色素变性系列顺应症”治疗，是睿健医药开发的首款iPSC泉源眼科通用型细胞治疗产品。

睿健医药首创人、CEO魏君博士体现：睿健一直以来承继着开创者的态度，希望实现国际重大疾病领域0到1的突破。睿健团队一直聚焦真正的临床需求及患者需要，潜心打磨能够真正“逆转病程”的全新疗法。此轮融资将极大加速睿健的国际化生长及工业化建设，穿越周期，尽快推进产品上市。